Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах. 1 таб. альмитрина бисмезилат 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза. Клинико-фармакологическая группа: Дыхательный аналептик. Фармакологическое действие Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, т.е. повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена. При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ. Фармакокинетика Всасывание При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, Cmax в плазме достигается через 3 ч после приема. Распределение Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%. Метаболизм Метаболизируется главным образом в печени. Выведение Выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 ч, при повторном приеме - 30 сут. Показания - дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Режим дозирования Препарат предназначен только для лечения взрослых. Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата. Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут. После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена. В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

Побочное действие - Со стороны обмена веществ: редко - снижение массы тела. - Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном применении (в течение 1 года и более) - периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей. - Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула. - Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение. - Со стороны дыхательной системы: редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений. Противопоказания - тяжелые заболевания печени; - периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе; - беременность; - грудное вскармливание; - повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования. Особые указания Арманор можно назначать одновременно с оксигенотерапией. Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин. Режим дозирования и курс лечения необходимо пересматривать каждые 6 мес. Терапия препаратом Арманор должна быть прекращена в следующих случаях: - при снижении массы тела более чем на 5% от исходного; - при наличии устойчивой парестезии нижних конечностей (ощущение покалывания, потеря чувствительности). При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. В связи с наличием в составе препарата лактозы не рекомендуется прием препарата пациентам с врожденной галактоземией, глюкозной и галактозной мальабсорбцией и синдромом дефицита лактазы. Использование в педиатрии Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Передозировка Не было отмечено случаев передозировки препарата. Симптомы: при случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза. Лечение: симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови. Лекарственное взаимодействие Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин. Условия и сроки хранения Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.

© 2016-2017 - Hospitals.am, Ստեղծված "ԱՐԴԱՍԵ"-ի կողմից

Զանգ օպերատորին      +37460651003