Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. -1 шприц (1 мл) филграстим 30 млн.МЕ (300 мкг) Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия гидроксид, сорбитол, полисорбат 80, вода д/и. Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза Фармакологическое действие Лейкопоэтическое. Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействует с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге. Показания -нейтропения (врожденная, периодическая, злокачественная) в сочетании с тяжелыми инфекциями в анамнезе, -нейтропения и фебрильная нейтропения при цитотоксической химиотерапии немиелоидных злокачественных заболеваний или миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга, -мобилизация аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после миелосупрессивной терапии. Режим дозирования Индивидуальный, согласно предписаний лечащего врача. Побочное действие Костно-мышечные боли, гипотензия, дизурия, гематурия, протеинурия, аллергические реакции (обычно после в/в инфузий в месте инъекций), васкулит, сплено- и гепатомегалия, головная боль, диарея, анемия, тромбоцитопения, носовое кровотечение, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, уратемия, алопеция, остеопороз, гипогликемия.

Противопоказания -гиперчувствительность, -тяжелая врожденная нейтропения при аномальной цитогенетике (синдром Костмана). Беременность и лактация Данные не представленны. Особые указания Нет сведений. Передозировка Нет сведений. Лекарственное взаимодействие Фторурацил может провоцировать обострения нейтропении. Условия и сроки хранения В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Срок годности - 2 года.

© 2016-2017 - Hospitals.am, Ստեղծված "ԱՐԴԱՍԵ"-ի կողմից

Զանգ օպերատորին      +37460651003