Գլխավոր Դեղամիջոցներ Բետալեյկին

Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для инъекций 1 амп./1 фл. интерлейкин-1β 0.05 мкг -\"- 0.5 мкг -\"- 1 мкг. Стабилизатор: поливинилпирролидон низкомолекулярный. Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза. Иммуностимулирующий препарат. Фармакологическое действие Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения. Иммуностимулирующее действие препарата обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.

Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата Беталейкин не предоставлены. Показания - стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении 2-4 степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей; - протекция лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3х109/л); - вторичный иммунодефицит, развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических, гнойно-деструктивных, хронических септических процессов. Режим дозирования Беталейкин вводят п/к или в/в капельно. Для стимуляции лейкопоэза препарат применяют в дозе 15-20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета - 5-8 нг/кг массы тела. Курс лечения - 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 недели. Продолжительность инфузии - 120-180 мин. Правила приготовления растворов Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применением в 1 мл стерильного 0.9% р-ра натрия хлорида или воды д/и и доводят общий объем раствора до 100 мл 0.9% р-ром натрия хлорида. Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в необходимом количестве (в зависимости от исходной дозы препарата в ампуле или флаконе и, соответственно, его концентрации в полученном растворе) в 500 мл 0.9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра декстрозы. Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0.5-1 мл стерильного 0.9% р-ра натрия хлорида или воды д/и. Побочное действие Общие реакции: в отдельных случаях - озноб, головная боль, повышение температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2-3 ч после введения, после чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения. В единичных случаях: возможно развитие аллергических реакций. Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - септический шок; - выраженная лихорадка; - беременность. Беременность и лактация Препарат противопоказан при беременности. Особые указания При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение кортикостероидов. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить и транспортировать при температуре не выше 15°C. Срок годности - 2 года.

© 2016-2017 - Hospitals.am, Ստեղծված "ԱՐԴԱՍԵ"-ի կողմից

Զանգ օպերատորին      +37460651003